Salud

¿Cómo decirle al bebé discapacitado durante el embarazo?

¿Cómo decirle al bebé discapacitado durante el embarazo?

El embarazo para la futura madre es un proceso emocionante, curioso y difícil. La familia quiere saber si el bebé está sano, no principalmente el sexo. Por esta razón, una gran carga para la futura madre en realidad. La futura madre debe tener cuidado con su nutrición, debe tener cuidado al moverse, su psicología debe ser saludable y, finalmente, debe mantenerse alejada de las sustancias que pueden ser perjudiciales para el bebé, como los cigarrillos y el alcohol.

Hay algunas pruebas que puede realizar para determinar si su bebé está sano o discapacitado.

La prueba de detección le permite determinar si su bebé tiene algún problema genético. La prueba que determina si el bebé tiene una enfermedad genética no determina si el bebé tiene una discapacidad. Existen muchos tipos de pruebas de detección. Estos son: escaneo de portadores, ecografía y finalmente los análisis de sangre. Si los resultados de la prueba de detección son positivos, se recomiendan pruebas de diagnóstico avanzadas para verificar la salud del bebé.

Hay algunas pruebas de discapacidad recomendadas para todas las mujeres embarazadas. Aparte de eso, se recomiendan las enfermedades de los padres si hay algún problema en el examen físico. Las pruebas no muestran todas las lesiones innatas del bebé.

Escaneo de portador

Algunas de las lesiones congénitas del bebé pueden ser hereditarias. El propósito de la detección de portadores es determinar si la pareja porta el gen equivocado para enfermedades hereditarias. Lo que se necesita para la prueba es el examen de laboratorio de la muestra de sangre del posible padre y el futuro padre. La prueba de detección del portador se puede realizar antes, durante y después del embarazo.

El escaneo del operador queda a su discreción. Si la prueba es positiva, el padre del bebé también debe hacerse la prueba con el transportista. Si la prueba es positiva para el padre, debe obtener información detallada de su médico sobre los percances que puede causar este problema.

Ecografía

Como todos saben, la ecografía se puede hacer en todos los procesos del embarazo. Con ecografía;

- Órganos y estructuras orgánicas del bebé.

- Cuántas semanas tiene el bebé,

- Cambios en el desarrollo del bebé,

- frecuencia cardíaca del bebé,

controlable

Muestreo de Chorion Vilus

Esta prueba debe realizarse para detectar trastornos cromosómicos como el síndrome de Down y la trisomía 18. Es necesario examinar una pequeña muestra de la placenta. La estructura genética de las vellosidades coriónicas en la placenta es la misma que la del bebé. Se puede hacer entre 10-12 semanas de embarazo.

Amniocentesis

Puede hacer su embarazo a las 15-20 semanas. Un pequeño la amniótico Las células del bebé se examinan con un microscopio para detectar un cromosoma o un trastorno hereditario. Sin embargo, probar el nivel de AFP en el líquido amniótico también ayuda a detectar la lesión del tubo nervioso del bebé.

Muestra de sangre del bebé

Las muestras de sangre tomadas del bebé, conocidas como cordocentesis, se utilizan para detectar errores cromosómicos y otras anormalidades en la sangre tomada de una vena del cordón umbilical. Esta prueba generalmente se prefiere cuando no se puede diagnosticar mediante ultrasonido, muestreo de vellosidades coriónicas o amniocentesis.


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